崔菡

崔洪辉河南

崔菡，女，1971年出生于江苏省连云港市。北京奥精医药科技有限公司技术总监。2006年获美国药物学会青年科学家奖。2012年7月，入选北京“海聚工程”，被聘为北京市特聘专家。
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8 H; r4 f) _: Z" E  I+ t2 @中文名：崔菡性别：女出生年月：1971年国籍：中国出生地：江苏连云港毕业院校：北京工业大学;美国伊力诺依州立大学职业：北京奥精医药科技有限公司技术总监主要成就：申报七八项国内专利
两项美国专利获得荣誉：美国药物学会青年科学家奖
+ U, {% {" q5 X' ]  `9 E强生公司产品创新奖
. ~1 y, E* n% p* E, C1 C北京市特聘专家
目录

• 1
  简历
• ▪ 个人简介
• ▪ 求学经历
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• ▪ 任职经历
• 2
  荣誉奖项
• 3
  学术成就
  3 }) Z0 Q$ y+ a( Y, ]( K4 I' p& h

• 4
  公司发展
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* q4 v! \( T' a7 `, a( G8 l+ M简历[url=]编辑[/url]
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个人简介
% }5 y6 W' L/ K6 i9 e9 \; M* |崔菡，女，1971年出生于连云港
求学经历
3 p+ U, g9 ^! G- u1990年9月考入北京工业大学金属材料系。
% c! g8 F6 B- ~" ^. O1996至1998年，在美国伊力诺依州立大学芝加哥分校攻读生物工程专业，获硕士学位。
, U" }0 x  y, H; o1999至2011年，在美国强生公司医疗器械再生医学中心，先后任研究员、资深研究员、首席研究员。
% {% t% N, v4 r0 N其间，在新泽西州立大学攻读药物科学，获博士学位。
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9 ~- T: y: F4 ?任职经历
6 u$ l$ V) G1 e- f3 P2011年9月回中国创业，任北京奥精医药科技有限公司技术总监。
* Z% W+ |4 B) ^荣誉奖项[url=]编辑[/url]
崔菡(又一)和团队成员在一起崔菡(又一)和团队成员在一起
一年多来，已申报七八项国内专利、两项美国专利。
  x5 o' l# o8 @5 y" e& P2006年获美国药物学会青年科学家奖。
8 x2 z' `0 a" S: \2008年获强生公司产品创新奖。
% ?# C0 @4 E  a: W: J- y2012年7月，入选北京“海聚工程”，被聘为北京市特聘专家。
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学术成就[url=]编辑[/url]
+ \7 \2 M7 h% q4 r: u+ n% z2 [( E1999至2011年，她在美国强生公司医疗器械再生医学中心工作了10多个年头，从研究员做到资深研究员，再到首席研究员，充分展示了自己的才华。她先后申报近20项专利，并发表不少学术文章。担任PEG-凝胶作为单克隆抗体的局部控释项目技术负责人，悉心寻找、筛选、确定符合项目要求的控释剂型，用于脑部局部神经修复，用体内体外实验证明项目技术的可行性。目前，该项目已进入开发阶段。这项成果，在2010年上半年实现了体外单克隆抗体在脑部局部缓释4个月——这是目前文献记载时间最长的。在体内药物动力学试验取得高于对照组成倍的有效药物水平。她作为该产品的第一作者申请了1项美国、欧洲专利。她还担任了开发用于眼部的药物局部缓释剂型配方技术负责人，并作为第一作者申请了3项美国、欧洲专利。专利，并发表不少学术文章。担任PEG-凝胶作为单克隆抗体的局部控释项目技术负责人，悉心寻找、筛选、确定符合项目要求的控释剂型，用于脑部局部神经修复，用体内体外实验证明项目技术的可行性。目前，该项目已进入开发阶段。这项成果，在2010年上半年实现了体外单克隆抗体在脑部局部缓释4个月——这是目前文献记载时间最长的。在体内药物动力学试验取得高于对照组成倍的有效药物水平。她作为该产品的第一作者申请了1项美国、欧洲专利。她还担任了开发用于眼部的药物局部缓释剂型配方技术负责人，并作为第一作者申请了3项美国、欧洲专利。
公司发展[url=]编辑[/url]
崔菡所加盟的奥精公司是一家专注于经营和开发具有自主知识产权医用植入器械产品的企业，主要从事Ⅲ类医疗器械的研制、生产和经营活动。它聘请清华大学材料科学与工程系、清华大学再生医学与仿生材料研究所、中国生物材料学会以及中华医学会等单位的知名专家组成顾问团队，在生物医用材料及医疗器械领域形成了雄厚的科研实力，拥有强大的产品开发转化能力，打造了一支集产品设计开发、体外评价、临床注册、生产及销售等多领域人才的专业团队。它紧密跟踪国际先进技术，开发生物医用材料类高新技术产品。于2012年获得科技型中小企业技术创新基金支持，承担两项国家“十二五”科技支撑计划和“863”国家高技术研究发展计划课题。公司拥有所属产品的全部自主知识产权，其中美国发明专利1项，国家发明专利6项，另外还有10余项专利已进入专利公开和实审阶段。2011年获国家三类医疗器械产品注册证的骨修复产品——骼金，已在200余家大中型医院使用，其系列化产品正在开发。用于尿道狭窄的聚酯尿路支架“优福乐”，在SFDA审批之中，即将上市。奥精公司是一家专注于经营和开发具有自主知识产权医用植入器械产品的企业，主要从事Ⅲ类医疗器械的研制、生产和经营活动。它聘请清华大学材料科学与工程系、清华大学再生医学与仿生材料研究所、中国生物材料学会以及中华医学会等单位的知名专家组成顾问团队，在生物医用材料及医疗器械领域形成了雄厚的科研实力，拥有强大的产品开发转化能力，打造了一支集产品设计开发、体外评价、临床注册、生产及销售等多领域人才的专业团队。它紧密跟踪国际先进技术，开发生物医用材料类高新技术产品。于2012年获得科技型中小企业技术创新基金支持，承担两项国家“十二五”科技支撑计划和“863”国家高技术研究发展计划课题。公司拥有所属产品的全部自主知识产权，其中美国发明专利1项，国家发明专利6项，另外还有10余项专利已进入专利公开和实审阶段。2011年获国家三类医疗器械产品注册证的骨修复产品——骼金，已在200余家大中型医院使用，其系列化产品正在开发。用于尿道狭窄的聚酯尿路支架“优福乐”，在SFDA审批之中，即将上市。